L’urticaire chronique spontanée (UCS) est une affection cutanée caractérisée par l’apparition récurrente de papules (boutons), d’une enflure des tissus profonds (œdème de Quincke), ou des deux, qui dure au moins six semaines sans qu’aucun facteur déclencheur externe évident ne soit identifié. Contrairement à l’urticaire aiguë, pour laquelle on identifie généralement une cause spécifique telle qu’un médicament, un aliment ou une infection, l’UCS n’a pas de cause externe identifiable, et la plupart des personnes atteintes ne présentent pas de maladie systémique sous-jacente. L’urticaire chronique spontanée est parfois également appelée « urticaire idiopathique chronique », bien que les avancées de la recherche montrent que plus de 50 % des cas sont dus à un dérèglement du système immunitaire des personnes
atteintes.
En 2025, l’ACPD a mené une enquête en ligne auprès de personnes atteintes d’UCS (ayant reçu un diagnostic officiel par un·e PSS ou s’étant autodiagnostiquées) ainsi que de personnes qui les soutiennent afin de mieux comprendre le parcours des personnes atteintes de cette affection au Canada. L’enquête traitait notamment des voies de diagnostic, des expériences en matière de traitements, des besoins non satisfaits et de l’impact sur la vie quotidienne et la qualité de vie des personnes atteintes d’UCS. Les résultats de l’enquête serviront à orienter l’élaboration de programmes éducatifs de l’ACPD et d’activités de défense des intérêts des personnes atteintes afin de combler les lacunes identifiées par cette recherche. De plus, les conclusions ont donné lieu à l’élaboration d’un certain nombre de recommandations à l’intention du gouvernement, des PSS et des groupes de défense des intérêts concernant les processus et les politiques qui visent à soutenir les personnes atteintes d’UCS et à réduire l’impact néfaste de cette affection. Enfin, ce rapport servira de référence et sera utilisé pour suivre les progrès réalisés en matière de soins et de soutien aux personnes atteintes d’UCS au Canada.
